Hypera Pharma lança SEMAVY e passa a atuar no mercado de GLP-1 no Brasil

Com registro concedido pela Anvisa, medicamento amplia o acesso de milhões de brasileiros a um dos tratamentos mais relevantes da medicina moderna, unindo qualidade, ciência e cuidado integral ao paciente.

São Paulo, julho de 2026 — O Grupo Hypera Pharma anuncia a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do registro de sua semaglutida injetável. O medicamento chega ao mercado brasileiro pela marca Mantecorp, com o nome comercial SEMAVY, consolidando a Hypera como uma das primeiras farmacêuticas nacionais a oferecer um análogo de GLP-1 no país.

"O medicamento chega para ampliar a oferta nacional de semaglutida, contribuindo para tornar esse tipo de tratamento cada vez mais acessível e disponível à população brasileira. Queremos garantir que mais brasileiros possam iniciar e, principalmente, manter seu tratamento com um produto de altíssima qualidade", afirma Breno Oliveira, CEO da Hypera Pharma.

A Hypera Pharma tem investido continuamente em pesquisa e desenvolvimento, com aportes que somaram R$ 2,5 bilhões nos últimos 5 anos, consolidando-se como uma das principais companhias farmacêuticas do país. Esse compromisso com inovação se traduz em um portfólio cada vez mais robusto e na capacidade de levar medicamentos relevantes ao mercado brasileiro.

Um mercado em expansão acelerada

Os análogos de GLP-1 já são considerados o principal vetor de crescimento da indústria farmacêutica global. No Brasil, o movimento é também expressivo: GLP-1 é um mercado de R$ 15,6 bilhões, com 111%¹ de crescimento em comparação ao ano anterior, e que deve continuar crescendo fortemente ao longo dos próximos anos.

Ciência e rigor regulatório como diferenciais

SEMAVY teve seu registro concedido pela Anvisa após análise criteriosa de evidências de qualidade, segurança e eficácia. O medicamento chega ao mercado respaldado pela excelência técnica da Hypera Pharma e pela tradição da Mantecorp, marcas que são pilares de credibilidade no setor farmacêutico brasileiro.

Esse compromisso é reforçado por um marco operacional relevante: desde 2018, a Hypera Pharma alcança 100% de aprovação nos pedidos enviados à Anvisa, reafirmando o rigor inegociável da companhia com a segurança e a conformidade regulatória.

O SEMAVY chega às farmácias brasileiras em até dois meses, após a conclusão das etapas operacionais e comerciais do lançamento.

¹ Fonte: IQVIA (Dados em CPP – Consumer Purchase Price) – Últimos 12 meses (até Mai.26)

Sobre a Mantecorp

A Mantecorp se consolidou entre as marcas líderes do mercado farmacêutico brasileiro, com um portfólio diversificado de produtos e apresentações no segmento de Primary Care. Possui um portfólio de medicamentos altamente reconhecidos e recomendados pela comunidade médica, com marcas ícones como Addera , Nesina, Dramin, Predsim, Alivium, Rinosoro,  Diprospan,  Alektos, Ammy e Lisador. É reconhecida por seu relacionamento com a comunidade médica, por meio uma rede de mais de mil representantes médicos em todo o Brasil. Possui um robusto programa de suporte ao paciente – Mantecorp Saúde, com mais de 2 milhões de brasileiros beneficiados com diversas opções de tratamento para que vivam mais e melhor.  Confira mais em https://www.mantecorpsaude.com.br/.

Sobre Hypera Pharma

A Hypera Pharma é uma das maiores empresas farmacêuticas do Brasil e está presente em todos os segmentos relevantes do setor. Com posição de liderança em diversas categorias, oferece produtos de alta qualidade e segurança, investindo continuamente em inovação e crescendo de forma sustentável, para que as pessoas vivam mais e melhor. Líder no mercado de Consumer Health, que engloba medicamentos isentos de prescrição, suplementos e vitaminas, tem em seu portfólio marcas ícones como Benegrip, Buscopan, Engov, Epocler, Estomazil, Neosaldina e Zero-Cal. Atua em Produtos de Prescrição, com a linha Mantecorp, e em dermocosméticos, com as marcas Mantecorp Skincare, Simple Organic e Bioage. Em Similares e Genéricos, tem forte presença com a Neo Química. Mais recentemente, a Companhia iniciou sua participação também no Mercado Institucional, voltado para clínicas e hospitais.

Informações para a Imprensa

imprensahypera@loures.com.br

Semavy - semaglutida 1,34 mg/mL. Solução injetável. MS 1.7817.1007. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: SUBCUTÂNEA. USO ADULTO. INDICAÇÕES: tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado, como adjuvante à dieta e exercício; em monoterapia, quando a metformina é considerada inapropriada; em adição a outros medicamentos para o tratamento do diabetes; para redução do risco de declínio sustentado da Taxa de Filtração Glomerular Estimada, doença renal em estágio terminal e morte cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, em adição à terapia padrão.

CONTRAINDICAÇÕES: se o paciente for alérgico à semaglutida ou a qualquer outro componente deste medicamento. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Semavy não deve ser utilizado em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 ou para o tratamento de cetoacidose diabética; Semavy não é um substituto de insulina; O uso de agonistas do receptor de GLP-1 pode estar associado a reações adversas gastrointestinais. Isso deve ser considerado ao tratar pacientes com comprometimento da função renal, visto que náuseas, vômito e diarreia podem causar desidratação, o que poderia levar a deterioração da função renal. O efeito de semaglutida na fertilidade de seres humanos é desconhecido. Recomenda-se que as mulheres em idade fértil usem contraceptivos quando tratadas com semaglutida. Há dados limitados sobre o uso de semaglutida em mulheres grávidas. Portanto, semaglutida não deve ser utilizada durante a gravidez. Se uma paciente desejar engravidar ou se ocorrer a gravidez, semaglutida deverá ser descontinuada. A semaglutida deve ser descontinuada pelo menos 2 meses antes da gravidez planejada em razão da meia-vida longa de semaglutida. Não se pode excluir um risco para crianças lactentes. A semaglutida não pode ser utilizada durante a amamentação. Categoria C de risco para a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento médico ou cirurgião-dentista. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: A semaglutida retarda o esvaziamento gástrico e tem o potencial de influenciar a taxa de absorção se administrada concomitante com medicamentos orais. A semaglutida deve ser usada com precaução em pacientes tratados com medicamentos orais que requerem uma rápida absorção gastrointestinal. REAÇÕES ADVERSAS: muito comum: (≥ 1/10) e comum: (≥1/100, <1/10): Hipoglicemia quando utilizado com insulina, sulfonilureia ou com outros antidiabéticos orais; redução do apetite, náusea, vômito, diarreia, tontura, cefaleia, complicações de retinopatia diabética, dor abdominal, distensão abdominal, constipação, dispepsia, gastrite, doença do refluxo gastroesofágico, eructação, flatulência, colelitíase, fadiga, lipase aumentada, amilase aumentada e perda de peso. POSOLOGIA: A dose inicial de Semavy é 0,25 mg, uma vez por semana. Após 4 semanas, a dose deve ser aumentada para 0,5 mg, uma vez por semana. Após pelo menos 4 semanas com uma dose de 0,5 mg, uma vez por semana, a dose pode ser aumentada para 1 mg, uma vez por semana, se um controle glicêmico adicional for necessário. Semavy 0,25 mg não é uma dose de manutenção. Doses semanais maiores que 1 mg não são recomendadas. VENDA SOB PRESCRIÇÃO. MB05/26. JULHO/2026 

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